| 공고명 | 환인제약(주) 4월 수시채용(4/20(월)~5/3(일)까지) |
|---|---|
| 접수기간 | 2026-04-20(월) ~ 2026-05-03(일) | D-14 |
| 모집부문 | 경력구분 | 담당업무 및 응시자격 | 근무지 |
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| 사업개발(BD&L) | 경력 | 자격요건 - 4년제 대학(이상) 졸업자 - 관련 경력 3년 이상 10년 이하 - 영어 우수자 - 해외여행 결격사유 없는자 담당업무 - 해외 라이선싱(신약 등) 및 국내 판매 제휴 실무 - 시장자료 분석 및 사업성 평가 - 해외/국내 거래선 관리 및 계약서 이행 우대사항 - 약학, 생명과학 등 바이오 관련 전공자 - 의약품 라이선싱 또는 제휴 경험자 - MS오피스 작성 우수자 |
본사(서울) |
| 해외영업/BD | 경력 | 자격요건 - 4년제 대학(이상) 졸업자 - 수출영업/BD(Business Development) 관련 경력 3년 이상 - 영어 우수자 담당업무 - 완제 의약품 수출, 해외 거래처 발굴 및 관리 - 글로벌 CDMO 사업, 수출 거래처 관리 등 우대사항 - 유럽 등 선진국 해외영업/BD 경험자 - 프로젝트 매니지먼트 경험자 |
본사(서울) |
| Global RA | 경력 | 자격요건 - 4년제 대학(이상) 졸업자 - 해외 또는 수출 관련 QA/RA/분석 업무 경력 3년 이상 - 영어 우수자(영문CTD 작성 유경험자) 담당업무 - 해외 영문 CTD 및 비CTD 허가 서류 작성, 검토 - 해외 인허가 동향 파악 및 규정 검토 - 해외 생동 프로젝트 수행 - 해외표시자재 검토 및 관리 |
본사(서울) |
| 신제품개발 | 경력 | 자격요건 - 4년제 대학(이상) 졸업자 - 의약품 개발 또는 허가 경력 2년 이상 - 약학, 생명공학 관련 전공자 - 신제품 검토 및 기획, 파이프라인 기획 경험자 - 국내외 거래선 관리 경험자 담당업무 - 의약품 스크리닝 및 검토/개발/기획 - 타사 개발동향 파악, 시장조사 및 사업성 검토 - 중장기 신제품 포트폴리오 검토 - 사업제안서 작성 - 계약서 검토 우대사항 - 영어 및 외국어 능력 우수자 - 약사 면허 소지자 - 제약사 업무 경력자 |
본사(서울) |
| RA(허가/약가) | 경력 | 자격요건 - 4년제 대학(이상) 졸업자 - 약학, 생명공학 등 관련 전공자 - 관련 경력 3년 이상 담당업무 - 의약품 인허가/발매/약가 우대사항 - 약사 면허 소지자 - 영어 우수자 - 인허가, 사후관리 등 RA 업무 경험자 |
본사(서울) |
| 분석연구(약리,독성,PK) | 신입/경력 | 자격요건 - 석사 학위 이상 소유자 - 약학, 수의학, 생명과학 및 관련 전공자 - 신입 또는 관련 경력 5년 이상 담당업무 - 신약 및 개량신약 관련 in-vivo 평가 - 신약개발 관련 독성 평가 관리 - 허가 제출용 비임상자료 확보 - CRO관리 및 시험 프로토콜 검토 우대사항 - 수의사 면허 보유자 - 국내외 제약회사 연구소 근무 경험자 |
연구소(용인) |
| 제제연구 | 경력 | 자격요건 - 석사 학위 이상 소유자 - 약학, 화학, 생명과학 및 관련 전공자 - 관련 경력 12년 이상 담당업무 - 신제품 제형 설계 및 조성연구 - 신규 과제 검토 및 발굴 - 개량신약 및 platform 제제 기술 개발 - 국내 및 해외 등록자료(CTD) 작성 우대사항 - 개량신약 및 주사제, 패취제 등 특수제형 연구 경험자 - 기술이전 업무 경험자 - 영어 우수자 |
연구소(용인) |
| 공무(안성) | 신입/경력 | 자격요건 - 2년제 대학(이상) 졸업자 - 신입(계약직) 또는 경력 3년 이상(정규직) * 계약직(신입)은 1년 후 정규직 전환 평가 * 경력은 제약사 동종업무 경력만 인정 담당업무 - 생산기계설비 유지보수 우대사항 - 제약기계 유지보수 경험자 - 공무 업무관련 국가기술자격증 소지자 |
공장(안성) |
| 물류(팀장) | 경력 | 자격요건 - 고등학교(이상) 졸업자 - 생산관리 팀장 경력 2년 이상 또는 생산관리 업무 10년 이상 * 경력은 제약사 동종업무 경력만 인정 담당업무 - 출하 생산성/원자재/완제 총괄 - 주요 GMP 업무 수행 - 자동화시스템(WMS, RWS, WCS) 관리 - CAPA, 시스템 적격성 평가 실시, 외부 감사 대응 - DI/품질경영시스템/부패방지 시스템 관리 |
공장(안성) |
| 품질보증 | 경력 | 자격요건 - 4년제 대학(이상) 졸업자 - 화학, 약학 관련 전공자 - 관련 경력 10년 이상 담당업무 - CTD작성 검토, 허가 관리 - GMP 문서 검토 우대사항 - 약사 면허 소지자 |
공장(안성) |
| 생산(안성/공정) | 신입/경력 | 자격요건 - 고등학교(이상) 졸업자 - 신입(계약직) 또는 경력 2년 이상 10년 이하(정규직) * 계약직(신입)은 1년 후 정규직 전환 평가 * 경력은 제약사 동종업무 경력만 인정 담당업무 - 의약품 제조(과립, 혼합) 우대사항 - 과립, 혼합 및 타정공정 업무 경험자 |
공장(안성) |
| 생산(안성/포장) | 신입/경력 | 자격요건 - 고등학교(이상) 졸업자 - 신입(계약직) 또는 경력 2년 이상 10년 이하(정규직) * 계약직(신입)은 1년 후 정규직 전환 평가 * 경력은 제약사 동종업무 경력만 인정 담당업무 - 의약품 포장 우대사항 - 계수기, 블리스터 오퍼레이터 업무 경험자 |
공장(안성) |
| 제조/포장 | 경력 | 자격요건 - 고등학교(이상) 졸업자 - 경력 5년 이상 10년 미만(정규직) * 경력은 제약사 동종업무 경력만 인정 담당업무 - 의약품 포장 우대사항 - 과립공정, 블리스터 포장기 업무 경험자 |
공장(화성) |
| 품질분석 | 경력 | 자격요건 - 4년제 대학(이상) 졸업자 - 화학, 제약, 약학 관련 전공자 - 관련 경력 2년 이상 13년 미만 * 경력은 제약사 동종업무 경력만 인정 담당업무 - 원료/자재/제품 품질관리시험 - 이화학 품질분석 및 시험관리 - SOP/GMP 문서작성 - 밸리데이션/비교용출시험 우대사항 - GMP제조소 QC 업무 경험자 - 외국어 우수자 |
공장(화성) |