| 공고명 | 환인제약(주) 3월 수시채용(3/9(월)~3/22(일)) |
|---|---|
| 접수기간 | 2026-03-09(월) ~ 2026-04-30(목) | D-50 |
| 모집부문 | 경력구분 | 담당업무 및 응시자격 | 근무지 |
|---|---|---|---|
| 비서 | 신입/경력 | 자격요건 - 2년제 대학(이상) 졸업자 - 신입 또는 관련 경력 10년 미만 담당업무 - 내·외부 미팅 및 행사 준비 - 기타 임원 지원 업무 전반 우대사항 - 관련 업무 경험 또는 관련 전공자 우대 - OA 활용 능력 우수자 - 임원 지원 업무 이해도 보유자 |
본사(서울) |
| 사내노무사 | 신입/경력 | 자격요건 - 4년제 대학(이상) 졸업자 - 신입 또는 경력 3년 이상 - 공인노무사 자격 보유자 담당업무 - 노동위원회, 노동청 사건 등 대외기관 노동 분쟁 대응 - 취업규칙 등 회사 제규정 검토, 개정 - 노사위원회, 산재, 사내고충처리(신문고, 직장내 괴롭힘, 성희롱) 등 각종 사내 노무 이슈 자문 및 노무 업무 전반 |
본사(서울) |
| 사업개발(BD&L) | 경력 | 자격요건 - 4년제 대학(이상) 졸업자 - 관련 경력 3년 이상 10년 이하 - 영어 우수자 - 해외여행 결격사유 없는자 담당업무 - 라이선싱 및 판매제휴 파트너링 실무 - 시장자료 분석 및 사업성 평가 - 해외/국내 거래선 관리 우대사항 - 약학, 생명과학 등 바이오 관련 전공자 - 의약품 라이선싱 또는 제휴 경험자 - MS오피스 작성 가능자 |
본사(서울) |
| 해외영업/BD | 경력 | 자격요건 - 4년제 대학(이상) 졸업자 - 수출영업/BD(Business Development) 관련 경력 3년 이상 - 영어 우수자 담당업무 - 완제 의약품 수출, 해외 거래처 발굴 및 관리 - 글로벌 CDMO 사업, 수출 거래처 관리 등 우대사항 - 유럽 등 선진국 해외영업/BD 경험자 - 프로젝트 매니지먼트 경험자 |
본사(서울) |
| Global RA | 경력 | 자격요건 - 4년제 대학(이상) 졸업자 - 해외 RA 관련 경력 8년 이상 - 영어 우수자(영문CTD 작성 유경험자) 담당업무 - 해외 영문 CTD 및 비CTD 허가 서류 작성, 검토 - 해외 인허가 동향 파악 및 규정 검토 - 해외 생동 프로젝트 수행 - 해외표시자재 검토 및 관리 |
본사(서울) |
| RA(허가/약가) | 경력 | 자격요건 - 4년제 대학(이상) 졸업자 - 약학, 생명공학 등 관련 전공자 - 경력 3년 이상 10년 이하인 자 담당업무 - 의약품 인허가/발매/약가 우대사항 - 약사 면허 소지자 - 영어 우수자(구술, 서술) - 인허가, 사후관리 등 RA 업무 경험자 |
본사(서울) |
| 임상 | 경력 | 자격요건 - 4년제 대학(이상) 졸업자 - 임상시험 관련 경력 3년 이상 담당업무 - 임상시험 개발전략 수립 및 검토 - 생동 및 임상시험 진행/관리 - SOP 및 업무 매뉴얼 제·개정 우대사항 - 약학, 간호학, 생명공학 등 유관 전공자 - 제약/바이오 기업 업무 경험자 - 영어 우수자(구술, 서술) |
본사(서울) |
| 물류(팀장) | 경력 | 자격요건 - 4년제 대학(이상) 졸업자 - 생산관리 팀장 경력 2년 이상 또는 생산관리 업무 10년 이상 * 경력은 제약사 동종업무 경력만 인정 담당업무 - 출하 생산성/원자재/완제 총괄 - 주요 GMP 업무 수행 - 자동화시스템(WMS, RWS, WCS) 관리 - CAPA, 시스템 적격성 평가 실시, 외부 감사 대응 |
공장(안성) |
| 물류(완제품관리) | 경력 | 자격요건 - 고등학교(이상) 졸업자 - 관련 경력 8년 이상 * 경력은 제약사 동종업무 경력만 인정 담당업무 - 원자재·완제품 입고 및 출하 운영 관리 - 생산계획 및 공정별 생산성 관리 - 재고 및 생산실적 관리 - GMP 기준에 따른 관리 업무 수행 |
공장(안성) |
| 물류(자재) | 신입/경력 | 자격요건 - 고등학교(이상) 졸업자 - 신입 또는 관련 경력 3년 이상 * 경력은 제약사 동종업무 경력만 인정 * 계약직(신입)은 1년 후 정규직 전환 평가 담당업무 - 자재 입고 및 출하 업무 - 자재 보관관리 업무 |
공장(안성) |
| 물류(원료) | 신입/경력 | 자격요건 - 고등학교(이상) 졸업자 - 신입 또는 관련 경력 3년 이상 * 경력은 제약사 동종업무 경력만 인정 * 계약직(신입)은 1년 후 정규직 전환 평가 담당업무 - 원재료 칭량, 원료 적재 및 관리 - 칭량 장비 및 작업장 관리 - 기타 관련 제반 업무 수행 |
공장(안성) |
| 물류(출하) | 신입/경력 | 자격요건 - 고등학교(이상) 졸업자 - 신입 또는 관련 경력 3년 이상 * 경력은 제약사 동종업무 경력만 인정 * 계약직(신입)은 1년 후 정규직 전환 평가 담당업무 - 완제품 입고 및 출하 업무 - 완제품 보관 관리 |
공장(안성) |
| 품질분석 | 경력 | 자격요건 - 4년제 대학(이상) 졸업자 - 제약 품질관련 경력 2년 이상 * 경력은 제약사 동종업무 경력만 인정 담당업무 - 이화학 품질분석 및 시험관리 - 원/자재, 제품, 안정성 품질시험 - 밸리데이션, 비교용출 시험 - GMP 시스템관리 및 문서관리 우대사항 - GMP 품질관리업무 경험자 - 외국어 우수자 |
공장(화성) |
| 제제연구(전문연구요원) | 신입 | 자격요건 - 병역특례 (전문연구요원) 신규 편입/전직 기능자 - 석사학위 이상 소유자 - 제약공학, 약학, 화학 등 관련 전공자 담당업무 - 신제품 제형 설계 및 조성 - 제조공정 연구 - 품질개선 및 생산성 향상 연구 |
연구소(용인) |
