1정 중
라베모어정 10/500mg
- 유효성분 : 라베프라졸나트륨(JP)…10.0mg, 탄산수소나트륨(별규)…500.0mg
- 첨가제(타르색소) : 황색203호(퀴놀린옐로우 WS) 알루미늄레이크, 황색5호(선셋옐로우 FCF) 알루미늄레이크
- 기타 첨가제 : 건조탄산나트륨, 규산칼슘, 산화마그네슘, 오파드라이 03K19229 클리어, 오파드라이 AMBⅡ88A620025 옐로우, 저치환도히드록시프로필셀룰로오스, 크로스포비돈, 푸마르산스테아릴나트륨, 히프로멜로오스, D-만니톨
라베모어정 20/500mg
- 유효성분 : 라베프라졸나트륨(JP)…20.0mg, 탄산수소나트륨(별규)…500.0mg - 기타 첨가제 : 건조탄산나트륨, 규산칼슘, 산화마그네슘, 오파드라이 03K19229 클리어, 오파드라이 AMBⅡ 88A620018 옐로우, 저치환도히드록시프로필셀룰로오스, 크로스포비돈, 푸마르산스테아릴나트륨, 히프로멜로오스, D-만니톨
- 위궤양, 십이지장궤양
- 미란성 또는 궤양성 위식도역류질환
- 위식도역류질환의 증상 완화
- 위식도역류질환의 장기간 유지요법
이 약 10/500mg, 20/500mg은 라베프라졸나트륨을 각각 10, 20mg을 함유하고 있으나, 이 약 10/500mg 2정과 20/500mg 1정의 탄산수소나트륨의 양은 동일하지 않으므로 주의합니다.
1. 성인 :
1) 위궤양, 십이지장궤양 : 통상 성인에게 1일 1회 10/500mg을 경구 투여합니다. 증상에 따라 1일 1회 20/500mg을 경구 투여할 수 있습니다. 통상 위궤양에는 8주까지, 십이지장궤양에는 6주까지 투여합니다.
2) 미란성 또는 궤양성 위식도역류질환 : 1일 1회 10/500mg 또는 20/500mg을 4~8주간 투여합니다. 프로톤펌프 억제제(PPI, proton pump inhibitor)를 8주간 투여 후에도 치료되지 않은 경우, 추가로 8주간 10/500mg 또는 20/500mg을 1일 2회 경구 투여할 수 있습니다. 단, 20/500mg 1일 2회 투여는 중증의 점막 손상이 확인된 환자에 한합니다.
3) 위식도역류질환의 증상 완화 : 1일 1회 10/500mg을 투여합니다. 4주간 투여 후에도 증상이 조절되지 않는 경우, 추가 진료가 필요합니다. 증상이 소실된 후에는, 필요시 10/500mg을 1일 1회 투여하는 on-demand 요법을 사용하여 이후에 나타나는 증상을 조절할 수 있습니다.
4) 위식도역류질환의 장기간 유지요법 : 환자에 따라 1일 10/500mg 또는 20/500mg을 경구 투여합니다.
2. 간장애 환자 : 간경변 환자에서 간성뇌증의 이상반응이 보고되었습니다. 따라서 신중히 투여하여야 합니다.
3. 고령자 : 간기능이 저하되어 있는 경우가 많으므로 신중히 투여합니다.
4. 소아 : 소아에 대한 안전성이 확립되어 있지 않습니다.
| 보험코드 | 성분함량 | 포장단위 | 상한약가 |
|---|---|---|---|
| 657203880 | Rabeprazole Sodium 10mg, Sodium Bicarbonate 20mg | 28C | 534 |
| 657203900 | Rabeprazole Sodium 20mg, Sodium Bicarbonate 20mg | 28C | 1,069 |
