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환인메만틴정

구분 전문의약품
제품분류인지기능개선제 및 치매치료제
주요성분 메만틴염산염

제품설명서 다운로드식약처 의약품 상세정보

성분함량

1정 중
• 유효성분 : 메만틴염산염(USP) ………………………10mg
• 기타 첨가제 : 규화미결정셀룰로오스, 스테아르산마그네슘, 오파드라이노란색(03B22227), 크로스카르멜로오스나트륨, 탤크

효능·효과

중등도에서 중증의 알츠하이머병 치료

용법·용량

치료는 반드시 알츠하이머 치매의 진단 및 치료 경험이 있는 의사에 의해 시작되어야 하며, 보호자가 환자의 약물 복용을 주기적으로 확인할 수 있는 경우에 한해 시작합니다. 진단은 현재 통용되는 가이드라인에 의해 행해져야 합니다. 이 약의 임상적 유익성 및 치료에 대한 환자의 내약성을 주기적으로 재평가합니다. 이 약은 1일 1회 경구 투여하며, 매일 동일한 시간에 투여해야 합니다. 필요한 경우, 이 약은 1일 2회 용법으로 투여할 수 있습니다. 이 약은 음식물의 섭취와 상관없이 복용할 수 있습니다. 

1. 성인

용량 증가 : 1일 최대용량은 20mg이며, 이상반응 발생 위험을 최소화하기 위해 처음 3주간에 걸쳐 다음과 같이 주당 5mg씩 증량하여 유지용량에 도달하도록 합니다.

첫째 주(1일~7일)

1일 5mg을 7일간 투여합니다.

둘째 주(8일~14일)

1일 10mg을 7일간 투여합니다.

셋째 주(15일~21일)

1일 15mg을 7일간 투여합니다.

넷째 주부터

1일 20mg을 투여합니다.  

유지용량 : 권장되는 유지용량은 1일 20mg입니다.

2. 노인 : 

임상자료에 기초하여, 65세 이상의 노인 환자에서 권장되는 용량은 1일 20mg입니다. 

3. 신장애 환자 : 

경증의 신장애 환자(크레아티닌 청소율: 50~80mL/min)에서는 용량조절이 필요하지 않습니다. 중등증의 신장애 환자(크레아티닌 청소율 30~49mL/min)에서는 1일 용량을 10mg으로 감량해야 합니다. 투여 후 최소 7일 이후에 내약성이 좋으면, 표준 용량 증가 방법에 따라 1일 20mg까지 증량할 수 있습니다. 

중증의 신장애 환자(크레아티닌 청소율 5~29mL/min)에서는 1일 용량을 10mg으로 감량해야 합니다.

4. 간장애 환자 : 

경증 또는 중등증의 간장애 환자(Child-Pugh A, Child-Pugh B)에서는 용량조절이 필요하지 않습니다. 중증의 간장애 환자에서는 메만틴 사용에 대한 자료가 없으므로 이 약을 투여하지 않는 것이 바람직합니다.

기타

보험코드성분함량포장단위상한약가
657202740Memantine HCI 10mg30T, 100T574